Anatomie und Physiologie der Netzhaut unter normalen und pathologischen Bedingungen (Frank Müller)

Über

Die Retina ist Teil des Zentralnervensystems und enthält nicht nur die Photorezeptoren, sondern auch ein neuronales Netzwerk, das die Information verarbeitet, bevor sie von den Ausgangsneuronen der Retina, den Ganglienzellen, an das Gehirn weitergeleitet wird. Wir untersuchen die Informationsverarbeitung in der gesunden Retina, um die Funktionsweise dieses neuronalen Netzwerks – einem vereinfachten Modell des ZNS - zu verstehen.

In der Krankheit Retinitis Pigmentosa und der altersbedingten Makuladegeneration degenerieren die Photorezeptoren, das nachgeschaltete retinale Netzwerk mit den Ganglienzellen bleibt jedoch erhalten. Durch elektrische Stimulation dieser Zellen mit einer retinalen Prothese können deshalb bei diesen Patienten Seheindrücke ausgelöst werden. Allerdings bleiben derzeit die Erfolge dieser Therapie hinter den Erwartungen zurück. Zusammen mit Ingenieuren versuchen wir, neue Implantattechniken zu entwickeln. Wir untersuchen, wie eine pathologische Aktivität in der degenerierten Retina den Erfolg der elektrischen Stimulation durch das Implantat reduziert. Ziel ist es, diese Aktivität durch pharmakologische Methoden zu blockieren, um die Leistung des Implantats zu verbessern. Dies könnte den Weg zu einer kombinierten elektropharmakologischen Therapie ebnen.

Forschungsthemen

Retina; neuronale Informationsverarbeitung; Retinadegeneration; Retinaimplantat

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Prof. Dr. Frank Müller

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Publikationen

Müller, F., Scholten, A., Ivanova, E., Haverkamp, S., Kremmer, E., und Kaupp, U.B. (2003): HCN channels are differentially expressed in retinal bipolar cells and concentrated at synaptic terminals. European Journal of Neuroscience 17: 2084-2096.

Mataruga, A., Kremmer, E. und Müller, F. (2007): Type 3a and 3b OFF-cone bipolar cells provide for the alternative rod pathway in the mouse retina. Journal of Comparative Neurology 502: 1123-1137.

Wässle, H., Puller, C., Müller, F. und Haverkamp, S. (2009): Cone contacts, mosaics, and territories of bipolar cells in the mouse retina. Journal of Neuroscience 29: 106-117.

Seeliger, M.W., Brombas, A., Weiler, R., Humphries, P., Knop, G., Tanimoto, N., and Müller, F. (2012): Modulation of rod photoreceptor output by HCN1 channels is essential for regular mesopic cone vision. Nature Communications 2:532/DOI:10.1038/ncomms1540

Biswas S, Haselier C, Mataruga A, Thumann G, Walter P, Müller F. Pharmacological analysis of intrinsic neuronal oscillations in rd10 retina. PloS one. 2014;9(6):e99075. doi: 10.1371/journal.pone.0099075. PubMed PMID: 24918437; PubMed Central PMCID: PMC4053359.

Rösch S, Aretzweiler C, Müller F, Walter P. (2016) Evaluation of Retinal Function and Morphology of the Pink-Eyed Royal College of Surgeons (RCS) Rat: A Comparative Study of in Vivo and in Vitro Methods. Curr Eye Res, DOI: 10.1080/02713683.2016.1179333.

Haselier C, Biswas S, Rösch S, Thumann G, Müller F, Walter P (2017) Correlations between specific patterns of spontaneous activity and stimulation efficiency in degenerated retina. PLoS One 12:e0190048

Rincon Montes V, Gehlen J, Lück S, Mokwa W, Müller F, Walter P, Offenhäusser A (2019) Toward a bidirectional communication between retinal cells an d a prosthetic device – a proof of concept. Front Neurosci 13:367

Meer AV, Berger T, Müller F, Foldenauer AC, Johnen S, Walter P (2020) Establishment and characterization of a unilateral UV-induced photoreceptor degeneration model in the C57Bl/6J mouse. Transl Vis Sci Technol 9:21

Rincon Montes V, Gehlen J, Ingebrandt S, Mokwa W, Walter P, Müller F, Offenhäusser A (2020) Development and in vitro validation of flexible intraretinal probes. Sci Rep 10:19836

Gehlen J, Esser S, Schaffrath K, Johnen S, Walter P, Müller F (2020) Blockade of retinal oscillations by benzodiazipines improves efficiency of electrical stimulation in the mouse model of RP, rd10. Invest Opthalmol Vis Sci 61:37

Gehlen J, Aretzweiler C, Mataruga A, Fahlke C, Müller F (2021) Excitatory amino acid transporter EAAT5 improves temporal resolution in the retina. eNeuro 8(6):ENEURO.0406-21.2021

Kovermann P, Engels M, Müller F, Fahlke C (2022) Cellular Physiology and Pathophysiology of EAAT Anion Channels. Front Cell Neurosci 15:815279


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Letzte Änderung: 29.11.2024