Forschungsgruppen

Amyloide Proteinaggregation

Die Arbeitsgruppe “Amyloide Proteinaggregation” untersucht, wie amyloide Proteinaggregate entstehen, wie sie sich Prion-artig vermehren und wie sie Synapsen und Neuronen schädigen. Selbstverständlich untersuchen wir auch, wie man amyloide Aggregate mit hochspezifischen Wirkstoffkandidaten gezielt und direkt wieder in funktionelle Monomere zerlegen kann. Leitung: Dieter Willbold (IBI-7)

„Alzheimer Therapie“

In unserer Arbeitsgruppe beschäftigen wir uns mit der Entwicklung neuer Wirkstoffe für die Therapie verschiedener neurodegenerativer und neurologischer Erkrankungen wie u.a. der Alzheimerschen Demenz (AD), der Amyotrophen Lateral Sklerose (ALS) und dem neuropathischen Schmerz. Leitung: Dr. Janine Kutzsche

Biomolekulare Festkörper-NMR-Spektroskopie

Wir wenden Festkörper-NMR-Spektroskopie an, um Proteinfehlfaltung in allen Stadien, vom ungefalteten über den oligomeren Zwischenzustand bis hin zur fertigen Amyloidfibrille zu untersuchen. Leitung: Prof. Dr. Henrike Heise

Biophysikalische Chemie komplexer Systeme

Unsere Forschungsgruppe untersucht die dynamische Welt der Membransysteme und der Biokatalyse. Wir entwickeln maßgeschneiderte biochemische und NMR-spektroskopische Methoden mit dem Ziel neue Felder der zellulären Strukturbiologie zu erschließen. Leitung: Dr. Manuel Etzkorn

Biophysikalische NMR-Spektroskopie

NMR-Methodenentwicklung zur Untersuchung der strukturellen Dynamik intrinsich ungefalteter Proteine und deren Bindungsdynamik und Lipidmembran-Wechselwirkungen Leitung: Dr. Nils Lakomek

Chemische Biologie der Proteinaggregation

Mit Methoden der Molekularbiologie, Biochemie und Biophysik erforschen wir die Aggregation von Proteinen, ein entscheidender Prozess bei vielen Erkrankungen wie Alzheimer, Parkinson und Diabetes. Leitung: Dr. Wolfgang Hoyer

Computational Structural Biology

Die Gruppe nutzt die Kryo-Elektronenmikroskopie (Kryo-EM), um die Struktur von Amyloid-Proteinen zu bestimmen. Darüber hinaus entwickelt die Gruppe rechnergestützte Methoden zur Modellierung und Verfeinerung von Proteinstrukturen unter Verwendung von niedrig aufgelösten oder unvollständigen experimentellen Daten. Unser Ziel ist es, die molekularen Grundlagen von Krankheiten zu verstehen, die mit Amyloid-Aggregation einhergehen, wie z. B. Alzheimer, Parkinson und Diabetes. Leitung: Prof. Dr. Gunnar Schröder

Computergestützte Biochemie

Wir arbeiten an der Entwicklung von biomolekularen Simulationsmethoden und deren Anwendung auf verschiedene Probleme aus den Bereichen Biophysik und Biochemie. Leitung: Prof. Dr. Birgit Strodel

Erforschung der Grundlagen verschiedener Proteinfehlfaltungserkrankungen (z.B. Typ 2 Diabtes Mellitus) und die Entwicklung neueratiger Therapieoptionen

Der Schwerpunkt unserer Forschung liegt zum einen auf der Aufklärung der molekularen und zellulären Krankheitsmechanismen verschiedener Proteinfehlfaltungserkrankungen, mit Fokus auf die Alzheimer’sche Demenz und Typ 2 Diabetes Mellitus und zum anderen auf der Entwicklung einer kausal wirksamen Therapie gegen Typ 2 Diabetes Mellitus. Leitung: Dr. Sarah Schemmert

Hyperpolarization Methods Lab

Im Labor für Hyperpolarisationsmethoden entwickeln wir chemische und physikalische Methoden zur Hyperpolarisation von Molekülen und untersuchen deren Eigenschaften. Leitung: Dr. James Eills

Mehr als Autophagie – Biologie Atg8-ähnlicher Proteine

Unser Ziel ist die Identifizierung einzigartiger Funktionen von GABARAP-artigen Proteinen an fundamentalen zellulären Prozessen jenseits der Autophagie wie Proteintrafficking, unkonventionelle Proteinsekretion und Membranremodellierung. Leitung: Dr. Silke Hoffmann

Proteinarchitektur und -funktion

Unter Verwendung eines integrativen strukturbiologischen Ansatzes, mit der Röntgenkristallographie im Zentrum, untersuchen wir die Struktur und Funktion biologischer Makromoleküle und ihre Relevanz für die Physiologie und Pathologie einer Vielzahl von Organismen. Leitung: Prof. Dr. Oliver H. Weiergräber

Proteinfehlfaltung und Neurodegeneration

Wir entwickeln diagnostische Tests, Impfstoffe und therapeutische Wirkstoffe gegen die Proteinaggregation und Neurodegeneration bei Parkinson, Alzheimer und ALS. Leitung: Prof. Dr. Erdem Gültekin Tamgüney

SuFIDA - Disruptive Digital Diagnostics

Das SuFIDA Innovation Lab, das von der Helmholtz Gemeinschaft gefördert wird, entwickelt digitale Assays für gering konzentrierte Targets mit hoch-spezifischer Einzelmolekül-Sensitivität. Leitung: Dr. Tuyen Bujnicki

Structural Basis of Protein Signaling

Wir untersuchen Struktur-Funktionsbeziehungen in Proteinen von biologischer und biotechnologischer Bedeutung und kombinieren dabei biochemische, biophysikalische und Röntgenkristallographie-Techniken. Leitung: Prof. Dr. Renu Batra-Safferling

Strukturbasierte Medikamentenentwicklung zur Bekämpfung vernachlässigter und neu auftretender Krankheiten

Wir arbeiten an der Entwicklung von Arzneimitteln gegen SARS-CoV-2 und vernachlässigten Infektionskrankheiten, wobei der Schwerpunkt auf vektorübertragenen Viren liegt. Leitung: Dr. Mônika Coronado and Dr. Raphael Eberle (IBI-7)

Struktur und Funktion von regulativen Säugerproteinen und ihrer molekularen Pathologien

Unser Forschungsinteresse ist die molekulare Pathologie von Proteinen, die für Menschen gesundheitlich relevant sind. Dies schließen auf molekularer Dysfunktion beruhende Krankheitsmechanismen und die Rolle humaner Proteine bei Infektionen ein. Leitung: Prof. Dr. Jörg Labahn

Thermodynamische und kinetische Einblicke in die Entstehung von Amyloid

In-vitro und ex-vivo-Untersuchungen zum Mechanismus der Amyloidentstehung mit biophysikalischen Methoden Leitung: Dr. Luitgard Nagel-Steger

Towards understanding the molecular pathomechanisms of schizophrenia

Leitung: Dr. Abhishek Arun Cukkemane

Publikationen

Publikationen des IBI-7

Letzte Änderung: 21.08.2024

Strukturbiologie